ギランバレー症候群

GBSって何・・・ってことなんですが・・・

ギラン・バレー症候群（Guillain-Barre Syndrome）というもので、難治性疾患克服研究事業(特定疾患調査研究分野)対象疾患として指定されたいわゆる「難病」といわれるもののひとつなのだそうです。
「～病」ではなくて「症候群」ということからおわかりかと思いますが、原因は諸説あるもののはっきりとはわかっていないというのが現状のようです。

さて、GBSのコマカイことについてですが、もちろんワタシ自身は担当していただいた医師から説明を受けていますのでそれなりの情報は持っています。しかし、ワタシは医師でも研究者でもないただのドシロウトです。医療情報あるいはそれに準ずるものを責任を持って発信できる立場にはありませんので、難病情報センターというところが公表しております概要を下記に引用させていただくことにいたしました。

読むのがめんどくさっ！という(*・・)σアナタには素人の無責任要約をば。
間違って出来た自己抗体が「運動神経」を傷つけてしまい
電気モレを起こして指令が末梢までとどかなくなる状態になって
四肢の運動麻痺などが起こる
ということらしいです・・・多分・・・。

GBSの概要

1. ギラン・バレー症候群とは: 筋肉を動かす運動神経の障害のため、急に手や足に力が入らなくなる病気です。手足のしびれ感もしばしば伴います。多くの場合（約7割程度）風邪をひいたり下痢をしたりなどの感染の後1－2週して症状がはじまります。症状は2－4週以内にピークとなり、その後は改善していきます。症状の程度はさまざまですが、もっとも症状のひどい場合には寝たきりになったり、呼吸ができなくなることもあります。
2. この病気の患者さんはどのくらいいるのですか: 人口10万人あたり年間約１－２人がかかると考えられています。
3. この病気はどのような人に多いのですか: 子供からお年寄りまで、どの年齢でもかかることがあります。男性の患者さんの方がやや多いことが知られています。
4. この病気の原因はわかっているのですか: 自分を守るための免疫のシステムが異常となり自分の神経を攻撃するためと考えられています。かかりはじめの一番症状の強い時期に、約60％の患者さんの血液中に、神経に存在する「糖脂質」という物質に対する抗体がみとめられます。これが自分の神経を攻撃する「自己抗体」としてはたらいている可能性があります。その他にリンパ球などの細胞成分やサイトカインなどの液性成分も関わっていると考えられます。
5. この病気は遺伝するのですか: この病気は遺伝しません。
6. この病気ではどのような症状がおきますか: 両手両足に力が入らなくなり、動かせなくなります。また多くの場合に手足の先にしびれ感を感じます。顔面の筋肉や目を動かす筋肉に力が入らなくなったり、呂律がまわらなくなったり食事をのみこみにくくなったりすることもあります。場合によっては呼吸ができなくなることもあります。
7. この病気にはどのような治療法がありますか: 病気がはじまってからなるべく早く、血漿交換療法あるいは免疫グロブリン大量療法を行うと、ピークの時の症状の程度が軽くなり早く回復することがわかっています。また症状のピークの時には人工呼吸器を用いたり血圧の管理を行ったりといった全身管理が重要であり、回復する時期にはリハビリテーションも大切となります。
8. この病気はどういう経過をたどるのですか: 症状は遅くとも1ヶ月以内にピークとなり、その後徐々に回復にむかい、6～12ヶ月で多くの患者さんがほぼ完全によくなります。しかし何らかの障害を残す方は約2割おられ、経過中に亡くなられる方が約5％と報告されています。

厚生労働省難治性疾患克服研究事業　神経・筋疾患調査研究班（免疫性神経疾患）作成
難病情報センターホームページから引用